Откриването на неизвестен органел в нашите клетки може да отвори вратата към нови лечения за опасни наследствени заболявания.
Органелът, вид специализирана структура, е наречен „хемифузома“ от своите откриватели и има ключовата задача да помага на клетките ни да сортират, рециклират и изхвърлят важен техен товар. Новото откритие би могло да помогне на учените да разберат по-добре какво се обърква при генетични състояния, които нарушават тези основни домакински функции.
„Това е като откриването на нов център за рециклиране вътре в клетката“, обяснява изследователят д-р Сехам Ебрахим (Seham Ebrahim) от катедрата по молекулярна физиология и биологична физика в Университета на Вирджиния. „Смятаме, че хемифузомата помага за управлението на начина, по който клетките опаковат и обработват материала, и когато това се обърка, може да допринесе за заболявания, които засягат много системи в организма."
Едно такова състояние е синдромът на Хермански-Пудлак, рядко генетично заболяване, което може да причини албинизъм, проблеми със зрението, белодробни заболявания и проблеми със съсирването на кръвта. Проблемите с начина, по който клетките обработват товара, са в основата на много от тези заболявания.
„Току-що започваме да разбираме как този нов органел се вписва в по-голямата картина на клетъчното здраве и болести“, заявява Ебрахим. „Вълнуващо е, защото откриването на нещо наистина ново вътре в клетките е рядкост – и ни дава съвсем нов път за изследване."
Здравей Хемифузома!
Ебрахим и нейният екип от Университета на Вирджиния работят с учени от Националните здравни институти,
За да идентифицират органела, който се появява и изчезва според нуждите на клетката, учените използват криоелектронната томография (крио-ЕТ) – мощен метод за изобразяване, който „замразява“ клетките във времето – за да създадат поразителни изображения на органела.
Учените смятат, че хемифузомите улесняват образуването на везикули, малки мехуроподобни торбички, които действат като контейнери за боклук, и на органели, съставени от множество везикули. Този процес е от решаващо значение за клетъчното сортиране, рециклиране и изхвърляне на отпадъци, съобщават изследователите.
„Можете да си представите везикулите като малки камиони за доставки вътре в клетката“, обяснява Ебрахим. „Хемифузомата е като товарна рампа, където те се свързват и прехвърлят товара. Това е стъпка в процес, за чието съществуване не знаехме."
Въпреки че хемифузомите досега не са били откривани, учените отбелязват, че те са изненадващо често срещани в определени части на нашите клетки. Изследователите искат да разберат по-добре тяхното значение за правилното клетъчно функциониране и да научат как проблемите с тях биха могли да допринесат за заболявания. Подобни познания, казват те, биха могли да доведат до целенасочено лечение на редица сериозни генетични заболявания.
„Това е само началото“, коментира Ебрахим. „Сега, след като знаем, че хемифузомите съществуват, можем да започнем да се питаме как се държат в здрави клетки и какво се случва, когато нещата се объркат. Това би могло да ни доведе до нови стратегии за лечение на сложни генетични заболявания."
Справка: Tavakoli, A., Hu, S., Ebrahim, S. et al. Hemifusomes and interacting proteolipid nanodroplets mediate multi-vesicular body formation. Nat Commun 16, 4609 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-59887-9
Източник: Scientists discover unknown organelle inside our cells, University of Virginia Health System
